ИНКЛЮЗИВНОЕ ОБЩЕСТВО
Особенностью круглого стола «Инклюзивная среда» стал состав его участников. В Кокшетауском университете им. Ш. Уалиханова волнующие всех нас проблемы обсуждали депутаты областного маслихата, представители общественных организаций, реализующих социальный проект «Qolqanat», ученые научно-исследовательской лаборатории «Инклюзивное образование и нейроразнообразие», мединские работники…
Представленность столь разных сфер – еще одно подтверждение тому, что решение проблем инклюзии требует комплексного подхода.
Модератор круглого стола Раушан Туранова – основатель социального проекта «Qolqanat», координатор сообщества «Дети-Ангелы Кокшетау», объединившая родителей детей с особенностями развития.
Ее слова: «Дети – наши учителя. Благодаря своему ребенку я стала сильнее. Мы знаем, что и как надо делать, готовы помочь другим» во многом определили теплую и конструктивную тональность мероприятия.
– Это проблема не только образования и здравоохранения, но и общества в целом, – подчеркнул председатель постоянной комиссии по социальным вопросам Акмолинского областного маслихата Саят Сыздыков. – В Казахстане зарегистрировано свыше 14 000 детей с аутизмом. В нашей области – более тысячи. За каждой цифрой – боль, надежды, ежедневный труд, потребность в поддержке. Наша встреча – шаг к поиску системных решений.
Кандидат педагогических наук Дмитрий Лепешев рассказал об основных направлениях работы научно-исследовательской лаборатории «Инклюзивное образование и нейроразнообразие».
По словам Дмитрия Владимировича, впервые в истории Казахстана сотрудники лаборатории подготовили учебник по ранней диагностике, коррекции поведения детей с аутизмом для нового поколения учителей. Он уже утвержден Министерством науки и высшего образования, рекомендован вузам Казахстана.
– В Кокшетау число детей с диагнозом «аутизм» в сравнении с 2024 годом выросло на 100 человек, их сегодня более 300, – такие данные привела руководитель городской ПМПК Сауле Ескендирова.
Но одна из причин роста количества детей, стоящих на учете, – как раз внимание, которое сегодня уделяется этой проблеме. Родители лучше осведомлены, активнее работают медико-социальные службы…
Важно, что в прошлое уходит стигматизация аутизма, особенного ребенка перестают стесняться и прятать от окружающих. Пришло понимание, что такой ребенок может появиться в любой семье.
– Родители приходят в ПМПК, делятся своими переживаниями и проблемами, – Сауле Бауыржановна приводила примеры выстраивания доверительных взаимоотношений с родителями.
По ее словам, в международной практике диагноз «аутизм» лишь один раз был поставлен полуторалетнему ребенку. Но даже при этом она подчеркнула, что расстройство аутистического спектра имеет нечеткий характер проявления. Окончательный диагноз ставят к трем-четырем годам.
Видимо, все прозвучавшие на круглом столе пожелания ставить диагноз и приступать к лечению ребенка в младенческом возрасте научной основы под собой не имеют.
Специалисты ПМПК выбирают форму обучения особенного ребенка, рекомендуют необходимые изменения учебных программ, кабинеты психолого-педагогической коррекции, реабилитационные центры…
Именно специалисты-профессионалы должны проложить индивидуальный образовательный маршрут ребенка. Завышенные ожидания, как и заниженная планка – чреваты.
Депутат Акмолинского областного маслихата Руслан Шамкенов, поддержавший деятельность научной лаборатории существенным финансовым взносом, представил специалистов столичной клиники «Доктрина – Азия», оказывающей эффективную помощь детям с неврологическими заболеваниями.
– Инклюзия – это не социальная нагрузка, а экономически оправданная стратегия, – таков ключевой тезис выступления ее финансового директора Гульмиры Манаповой. – Каждый ребенок имеет право на помощь, независимо от доходов семьи. Целесообразно интегрировать частные медицинские структуры в государственную модель.
Фото пресс-службой областного акимата.
