Европейское агентство по лекарственным средствам приступило к экспертизе в режиме реального времени препарата «Сотровимаб» – моноклонального антитела, разработанного для лечения COVID-19, сообщает собственный корреспондент МИА «Казинформ».
Исследование началось сразу после представления 6 мая Стратегии Евросоюза по терапии COVID-19. Режим исследования безопасности и качества препарата ведется в реальном времени, это быстрее, чем обычная оценка, поскольку данные о препарате анализируются по мере поступления. Если Агентство по лекарственным средствам разрешит лечение «Сотровимабом», Европейская комиссия оперативно примет меры для его разрешения и применения в ЕС. Стратегия ЕС в области терапии поддерживает разработку и доступность необходимых терапевтических средств COVID-19 и охватывает производственный цикл лекарств: от исследований, разработок и производства до закупок и внедрения. Стратегия является частью проекта Европейского союза здоровья, в рамках которого все страны ЕС совместно реагируют на кризисы в области здравоохранения и обеспечивают доступность инновационных медицинских материалов, включая терапевтические средства, необходимые для лечения COVID-19.
Inform.kz.
